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       用直讀光譜儀進行爐前鐵水化學元素含量分析，是近年來鑄造行業爐前鐵水化學成份控制的主要手段。直讀光譜儀進行爐前化驗具有很多優點：速度快，精確度高，分析化學元素種類全，操作簡單。

       速度快，從試樣的制作到光譜儀分析結束僅需2~3分鐘。

       精確度高，當鐵水化學元素含量在光譜儀分析范圍內時分析偏差≤1%。

       分析化學元素種類全，可根據需要分析任何化學元素。

       操作簡單，只要經過短期培訓即會操作。

直讀光譜儀在爐前化驗

       雖然光譜分析儀分析偏差正常規定≤1%，但我們在實際操作中偏差常大于1%達到5%甚至更高。這種偏差常發生在：①試樣不同部位的光譜儀分析，②同一個試樣在不同的光譜儀上分析，③同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。

       一般而言，最大的誤差來源于試樣本身，所以針對試樣，可分析其幾個原因并給予改正措施：

       1.光譜儀分析采用的試樣應為白口試樣而不能為灰口試樣。

       因為灰口試樣被光譜儀激發時由于表層電阻大，不易被電流擊穿，從而影響分析，得到的值偏低；

       2.準備激發時，試樣溫度應為室溫（≤20℃）；

       3.試樣面積應大于火花激發臺激發孔，必須有一個重疊區域（最小1mm），而且試樣表面應是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發孔將不能完全蓋住激發孔，使燃燒室不處于密封，試樣被激發時改變電流強度，從而影響預燃和曝光，使試樣燃燒不完全，導致光譜儀分析結果偏低。

       4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸。

       污染的試樣被激發時表面不能被沖洗干凈，并且沖洗下來的物體污染燃燒室，影響預燃和曝光，嚴重時直讀光譜儀無法分析，輕微時會出現分析結果偏差大。

       5.試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷。

      因為缺陷會導致試樣被激發時電流強度改變，使試樣燃燒不完全，激發不良，光譜儀分析結果偏低。

       6.試樣中硫元素含量不能過高。

       我們發現當試樣中硫元素大于2%，光譜儀便無法正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物，影響試樣進一步激發，從而導致激發不良。